伊波拉病毒病 (EVD)
一種由伊波拉病毒引起的嚴重、往往致命的疾病，是人類已知的最猛烈的病原體之一。本互動報告將帶您深入了解其生物學特性、傳播方式、歷史疫情以及全球應對策略。
平均致死率
致死率變動極大，從25%到90%不等。
已知物種
每種病毒的致病力與威脅各不相同。
西非疫情病例
2014-2016年史上最大疫情的官方病例數。
病毒檔案
伊波拉並非單一病毒，而是一個病毒家族。不同的物種對人類的威脅程度也不同。點擊下方按鈕，探索各個物種的詳細資訊。
疾病進程
潛伏期
2-21天，無症狀，不具傳染性。
初期 (乾性症狀)
突發高燒、頭痛、虛弱。開始具傳染性。
進展期 (濕性症狀)
嚴重嘔吐、腹瀉，導致大量體液流失。
危重期
出血、休克、多重器官衰竭。傳染性最強。
傳播途徑
了解伊波拉病毒如何從自然界進入人類社會，並在人與人之間傳播，是預防疫情的關鍵第一步。病毒並非透過空氣傳播。
從動物到人，再到人
自然宿主
果蝠攜帶病毒，但自身不發病。
人畜共通溢出
人類透過接觸受感染的野生動物（如叢林肉）而感染。
人際傳播
直接接觸患者或死者的體液（血液、嘔吐物等）。
高風險情境與迷思澄清
高風險情境
- **醫療環境:** 缺乏足夠防護的醫護人員。
- **喪葬儀式:** 接觸具高度傳染性的遺體。
- **康復期:** 病毒可存於精液中，透過性行為傳播。
迷思澄清：非傳播途徑
- ❌ **空氣/飛沫：** 伊波拉不是呼吸道病毒。
- ❌ **水：** 不會透過水傳播。
- ❌ **蚊蟲：** 蚊蟲叮咬不會傳播伊波拉。
疫情歷史
自1976年首次發現以來，伊波拉已引發數十次疫情。使用下拉選單查看不同疫情的數據，其中2014-2016年的西非疫情規模空前，徹底改變了全球的應對格局。
應對策略
面對伊波拉的威脅，科學界發展出了診斷、治療和預防的多重工具。然而，這些工具的公平可及性仍然是全球衛生面臨的重大挑戰。
診斷
黃金標準：RT-PCR
透過血液樣本檢測病毒RNA，準確度高但需要實驗室。
迫切需求：快速診斷測試 (RDTs)
可在現場快速分流病患，對疫情控制至關重要。
治療
基石：支持性療法
靜脈輸液補充水分、維持血壓，是提高存活率最關鍵的因素。
抗病毒藥物：單株抗體
已核准藥物 Inmazeb 和 Ebanga，但僅針對薩伊病毒株，且因價格高昂和儲備問題，可及性極低。
預防
疫苗：Ervebo (rVSV-ZEBOV)
高效的單劑量疫苗，但僅對薩伊病毒株有效。
策略：環形疫苗接種
為確診者的接觸者及接觸者的接觸者接種，建立免疫屏障，有效阻斷傳播鏈。
比較分析
將伊波拉與其他病毒進行比較，可以更深刻地理解其獨特的威脅模式，以及為何「一體適用」的大流行防備策略是行不通的。